NIFTY Z
NIFTY jest nieinwazyjnym testem prenatalnym opartym na DNA (NIPT).
Dostarczanie możliwości przeprowadzania badań przesiewowych pod kątem najczęstszych trisomii obecnych przy urodzeniu (21, 18, 13), a także możliwości testowania aneuploidii chromosomów płciowych, trisomii (9, 16, 22), zespołów delecji/duplikacji chromosomów i określania płci, zapewnia NIFTY znaczenie dokładniejsze oznaczenie istniejącego ryzyka niż tradycyjne procedury przesiewowe.
Test NIFTY można wykonać już od 10 tygodnia ciąży, a wyniki są dostępne w ciągu 6-10 dni.
NAJCZĘŚCIEJ WYSTĘPUJĄCE TRISOMIE 1900 2000 2400
zł zł zł
- Trisomia 21/ Zespół Downa V V V
- Trisomia 18/ Zespół Edwardsa V V V
- Trisomia 13/ Zespół Patau V V V
DODATKOWE TRISOMIE
- Trisomia 9 V
- Trisomia 16 V
- Trisomia 22 V
ANEUPLOIDIE CHROMOSOMÓW PŁCIOWYCH
- Zespół Turnera (Monosomia X) V V
- Zespół Klinefeltera (XXY) V V
- Zespół potrójnego X (Trisomia XXX) V V
- Zespół Jacobsa (XYY) V V
SYNDROMY DELECJI I DUPLIKACJI* V
POJEDYNCZE ODKRYCIA V
Oprócz wymienionych aberracji chromosomowych podczas analizy można wykryć inne zmiany chromosomalne. Będą one wymienione jako incydentalne wyniki badań.
IDENTYFIKACJA PŁCI**
Chłopiec/Dziewczynka V V V